Описание и причины заболевания

Патология проявляется эпилептическим синдромом без судорожного состояния. Больной на короткое время теряет сознание, при этом чрезмерного тонуса мышц не наблюдается. Аномальный процесс часто протекает на фоне иных неврологических припадков, если абсанс преобладает, медики говорят о наличии абсансной эпилепсии. Самая распространенная возрастная категория для аномалии – дети от четырех до семи лет.

Причинами развития недуга выступают множественные факторы. В медицинской практике существует подразделение на генетически обоснованный и вторичный абсанс. Если рассматривать болезнь с физиологической стороны, причиной нарушения выступает изменение баланса возбуждения и торможения нервных клеток головного мозга. Первичный дефект связан с наследственностью, в большинстве случаев предрасположенность к описанному состоянию передается из поколения в поколение.

Вторичная аномалия развивается на фоне перенесенных воспалений коры головного мозга и повреждений:

• энцефалитная инфекция;
• церебральное поражение;
• опухолевые процессы в полости черепной коробки.

Существуют внешние факторы, способные спровоцировать начало приступа. В 90% случаев это глубокое, активное дыхание. На втором месте – зрительное раздражение: частая смена яркости, мелькание, вспышки перед глазами. Также активная фаза дисфории проявляется при психических перегрузках и излишней двигательной активности, недостаточности отдыха и сна.

Имеют место как простые проявления недуга, так и сложные. При простых приступах происходит кратковременное отключение сознания, длительностью до полуминуты, не сопровождающиеся иными эпилептическими признаками. Человек способен продолжать ту деятельность, которую начал, например, разговор, но делает это крайне медленно. Внешний раздражитель в виде громкого резкого звука или вспышки света могут прекратить припадок. При тяжелом абсансе длительность приступа насчитывает 5-20 секунд и сопровождается неконтролируемой двигательной активностью, сниженным тонусом мышечного аппарата.

Причины

Основной причиной детской абсансной эпилепсии считаются патологии, возникшие при формирования плода на генетическом уровне. Когда во время беременности у будущего ребенка, еще находящегося в утробе, были зафиксированы изменения в развитии головного мозга и ЦНС. При рождении выражаются в виде новообразований, а также заболеваний типа гидроцефалии или микроцефалии.

В этом случае детская абсансная эпилепсия зарождается и на фоне рассогласованности сигналов торможения и возбуждения ЦНС. Они возникают в результате пережитых в младенческом или в раннем возрасте инфекционных заболеваний, травмах головного мозга или гормонального сбоя.

Причины детских абсансов:

• Частое переживание стрессовых ситуаций.
• Усиленные физические и умственные нагрузки.
• Длительная адаптация ребенка к другому климату.
• Запущенная форма инфекционных заболеваний. Перенесенные операции, травмы мозга.
• Если у малыша есть сопутствующие абсансу заболевания внутренних органов: почек, сердца, дыхательной системы.
• Большая нагрузка на органы зрения в процессе длительных игр за компьютером, чтением книг, просмотра ярких мультипликационных сюжетов.

• С частыми переливами освещения.
• Из-за недостатка или переизбытка сна.
• Сильная жара или холод являются провокаторами возникновения абсансов.

В вышеперечисленных случаях есть высокая вероятность повышения возбудимости сигналов ЦНС у детей. Когда в любую секунду может случиться кратковременное отключение сознания. Иногда подобные недомогания возникают и у детей подросткового возраста.

Как бороться с патологией?

Прогноз выздоровления для каждой из форм заболевания во многом зависит от того, своевременно ли проводилась диагностика и лечение.

Диагностика

Для диагностики используются методы:

1. Энцефалографии, основанный на измерении активности отделов головного мозга. Сущность процедуры заключается в регистрации биологических токов мозга. Данные энцефалографа расшифровывает нейрофизиолог.

   Процедура позволяет выявить предрасположенность к судорогам и эпилепсии, установить эпилептические очаги и провести контроль эффективности лечения. При эпилепсии оптимальное время проведения ЭЭГ – 10 дней после приступа.

2. Компьютерной и магниторезонансной томографии – информативны в качестве выявления скрытых причин болезни, поскольку дают данные не о работе мозга, а о состоянии его тканей.
3. Опроса и осмотра. Лечение невозможно без их проведения, в процессе которого врач интересуется о случаях эпилепсии в роду и об обстоятельствах возникновения приступа, выявляя первопричину болезни.

Терапия

Для эффективного терапевтического лечения применяются препараты:

1. Противосудорожные средства, оказывающие влияние на ЦНС: Клоназепам, Икторил, Антелепсин, Ривотрил и пр.
2. Вальпроаты — группа противосудорожных средств на основе вальпроевой кислоты: Вальпарин, Депакин, Энкорат, Конвулекс.
3. Этосуксимид — противоэпилептический миорелаксант, обладающий анальгезирующими, противосудорожными свойствами. Подходит для лечения детей.
4. Леветирацетам (производное пирацетама) — противоэпилептический препарат, эффективный при частых приступах эпилепсии. Применим для детей с первого месяца жизни.

Терапевтический курс длится от 3 до 5 лет, однако при плохом прогнозе лечение занимает более длительный период. Противоэпилептические препараты вызывают привыкание, поэтому их необходимо чередовать согласно врачебным рекомендациям.

Прогнозы и профилактика приступов

Идиопатические эпилепсии у детей при своевременном адекватном лечении могут проходить безвозвратно или повторяться, это зависит от формы патологии:

1. Детская идиопатическая абсансная эпилепсия при лечении может полностью прекратиться к периоду полового созревания.
2. Доброкачественная миоклоническая форма до полутора лет проходит самостоятельно и не влечет нарушений развития ребенка.
3. При редкой фотосенситивной форме прогноз излечения благоприятен. В 95 % случаев после лечения наблюдается стойка ремиссия, и спустя 5 лет — полное избавление от болезни.
4. Наиболее неблагоприятный прогноз излечения имеет юношеская миоклоническая форма. Состояние больного трудно корректируется медикаментозным лечением; такая эпилепсия склонна к рецидивированию, прогрессированию и усилению симптомов.

При заболевании идиопатической эпилепсией взрослому человеку присваивается группа инвалидности. Больному противопоказаны:

• работа у конвейера;
• занятость у компьютера;
• воздействие высоких и низких температур;
• контакт с химическими веществами.

Следует постоянно заботиться о здоровье, соблюдая режим сна и отдыха, отказавшись от вредных привычек. Профилактика приступов включает:

• длительные прогулки на свежем воздухе;
• систематический прием назначенных лекарственных средств и витаминов;
• занятия лечебной физкультурой;
• прием продуктов, богатых витаминами и микроэлементами.

Идиопатическая форма эпилепсии крайне негативно влияет на самочувствие больного и существенно снижает качество его жизни. Проявления патологии опасны как для детей, так и для взрослых и требуют немедленной помощи специалистов. В случае своевременного лечения и коррекции образа жизни прогнозы большинства форм заболевания благоприятные.

Профилактика

Что делать чтобы сократить количество проявлений заболевания:

• Составить оптимальный распорядок дня.
• Внести ограничения по просмотру телепередач с ярко – красочными сюжетами и играми за компьютером.
• Следить за температурой в детской комнате. При выходе на улицу одевать малыша по погоде.
• Исключить те моменты, что могут возбуждающе отразиться на ЦНС ребенка.
• Отказаться от чрезмерного употребления сладостей, перейти на витаминизированное меню.
• Давать умеренные физические и умственные нагрузки.
• Не стоит полностью ограничивать малыша от общения со сверстниками и посещения кружков.

Если диагноз абсанса у ребенка подтвердился и для уменьшения их повторений было проведено необходимое лечение в профилактических целях рассказывайте обо всех выявленных изменениях лечащему врачу. Это позволит в случае неэффективности одного подхода лечения детской эпилепсии перейти на другой.

Прогноз на выздоровление и возможные осложнения

Детская абсансная эпилепсия неплохо поддается лечению. Своевременное обращение за медицинской помощью позволит облегчить состояние или полностью излечить ребенка. Отказ от лечения приведет к развитию заболевания, нарушениям умственной деятельности.

Прогноз зависит от возраста, в котором у ребенка началось заболевание, от формы и частоты приступов, от сопутствующих заболеваний. Эпилепсия является причиной для назначения ребенку группы инвалидности.

Что делать?

Если родители замечают за ребенком такие «странности», важно вовремя обратиться к детскому неврологу, который поможет установить, имеют ли место абсансы и в чем их причина. Невролог осматривает ребенка, но при неэпилептических абсансах (идиопатических) никаких неврологических отклонений обычно осмотр не выявляет.

Ребенку рекомендуется пройти ЭЭГ (электроэнцефалограмму), в некоторых случаях рекомендуется сделать МРТ головного мозга для исключения опухолей и органических поражений.

Лечение назначается лишь после того, как врачи смогут установить, есть ли у ребенка основные заболевания или нет. От этого, собственно, и будет зависеть терапия. Детям с простыми абсансами рекомендуется прием препаратов вальпроевой кислоты – примерно в 75% случаев лечение оказывается эффективным.

Сложные формы абсансов требуют применения противосудорожных препаратов. Противоэпилептическая терапия продолжается столько времени, сколько посчитает необходимым врач, дозировка потом уменьшается постепенно. Обычно для отмены препарата нужны показания, например, отсутствие приступов на протяжении 2-3 лет.

Народных средств, заговоров, остеопатии от абсансов не существует, об этом родители не должны забывать.

В большинстве случаев прогнозы благоприятны: абсансы остаются в прошлом, когда ребенок дорастает до 18-20-летнего возраста. Если первые приступы появились в подростковом возрасте, то вероятность, что человек «заберет» их с собой во взрослую жизнь, оценивается примерно в 25-30%. Не слишком благоприятны, увы, прогнозы, если абсансы проявились слишком рано, рецидивируют, если они протекают с отставанием в умственном развитии, нарушениях памяти, мышления.

О детских абсансах подробнее рассказывает специалист в представленном ниже видео.

Юношеская абсансная эпилепсия

Гораздо реже по сравнению с ДАЭ данный тип заболевания встречается в подростковом возрасте. Эта разновидность была выделена как самостоятельный патологический процесс в ХХ веке от детской и имеет абревиатуру ЮАЭ. При этом не характерно снижение интеллекта и развитие психических отклонений. Проявляется в виде приступов абсансов или тонико – клонических судорог.

ЮАЭ составляет 2-3% от всех случаев эпилепсии. Она охватывает людей в возрастных рамках от 5 до 21 года. Типичное время начала припадков – 9-13 лет. При этом с одинаковой частотой встречается как у мальчиков, так и у девочек. Это отличает заболевание от ДАЭ. В 70% случаев патология начинается с приступа абсанса. Он носит кратковременный характер и длится до минуты.

Припадки возникают спонтанно с разной частотой. Чаще не сопровождаются двигательными расстройствами. Лишь у 30% больных ЮАЭ наблюдают клонико – тонические судороги. Реже возникает подергивание век и уголков рта. Человек ощущает затуманивание сознания, заторможенность, будто транс. Окружающие видят, что больной застывает на месте, его лицо замирает, глаза широко открыты.

Из-за короткой продолжительности окружающие часто не замечают припадки. Спустя 1-10 лет такие приступы абсансов могут привести к генерализации процесса, который будет давать о себе знать около 1 раза в месяц. При этом чаще припадок развивается в вечернее время. Подавляющие случаи ЮАЭ имеют доброкачественное течение без сопутствующих неврологических отклонений и сохранностью интеллектуальных и психических функций.

Симптомы детской абсансной эпилепсии

Детская абсансная эпилепсия дебютирует в возрасте 4-10 лет (пик заболеваемости – 3-8 лет). Проявляется в виде пароксизмов со специфической клинической картиной. Приступ (абсанс) всегда начинается внезапно и так же неожиданно заканчивается. Во время приступа ребенок будто застывает. Он не реагирует на обращенную к нему речь, взгляд устремлен в одну сторону. Внешне это часто может выглядеть так, будто ребенок просто задумался о чем-то. Средняя продолжительность абсанса составляет примерно 10-15 секунд. Весь период приступа амнезируется, как правило, полностью. Состояние слабости, сонливости после пароксизма отсутствует. Такой вид приступа называется простым абсансом и изолированно встречается примерно у трети пациентов.

Гораздо чаще в структуре абсанса присутствуют дополнительные элементы. Может добавляться тонический компонент, обычно в виде запрокидывания головы назад или закатывания глаз. Атонический компонент в клинике приступа проявляется выпадением предметов из рук и кивками. Часто присоединяются автоматизмы, например, поглаживание рук, облизывание, причмокивание, повторение отдельных звуков, реже слов. Такой вид пароксизма называется сложным абсансом. И простые, и сложные абсансы относятся к типичным в клинике детской абсансной эпилепсии, однако изредка возможны атипичные проявления, когда сознание утрачивается постепенно и не полностью, приступ более продолжительный, а после него отмечается слабость и сонливость. Это признаки неблагоприятного течения заболевания.

Для ДАЭ характерна высокая частота пароксизмов – несколько десятков-сотен раз в сутки, обычно в дневное время. Приступы часто провоцируются гипервентиляцией, иногда встречается фотосенсибилизация. Примерно в 30-40% случаев также имеют место генерализованные судорожные припадки с потерей сознания и тонико-клоническими судорогами. Часто такая форма приступа может даже предшествовать появлению типичных абсансов. Несмотря на это, детская абсансная эпилепсия считается доброкачественной, поскольку отсутствуют неврологические изменения и какое-либо влияние на интеллект ребенка. Вместе с этим примерно у четверти детей встречается синдром дефицита внимания с гиперактивностью.

Список литературы

• МКБ-10 (Международная классификация болезней)
• Юсуповская больница
• Брюханова Н.О., Жилина С.С., Айвазян С.О., Ананьева Т.В., Беленикин М.С., Кожанова Т.В., Мещерякова Т.И., Зинченко Р.А., Мутовин Г.Р., Заваденко Н.Н.. Синдром Айкарди–Гутьерес у детей с идиопатической эпилепсией // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2016. — № 2. — С. 68–75.
• Виктор М., Роппер А. Х. Руководство по неврологии по Адамсу и Виктору : учеб. пособие для системы послевуз. проф. образования врачей / Морис Виктор, Аллан Х. Роппер; науч. ред. В. А. Парфенов; пер. с англ. под ред. Н. Н. Яхно. — 7-е изд. — М.: Мед. информ. агентство, 2006. — 677 с.
• Розенбах П. Я.,. Эпилепсия // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.

Профилактические мероприятия

Педиатры и неврологи выделяют ряд рекомендаций, которые позволяет снизить риски возникновения у детей абсансной эпилепсии. К ним относят:

1. Следует исключить любые стрессовые ситуации в семье и на учебе.
2. Для лечения любых болезней необходимо применять препараты, рекомендованные врачом. Не следует самостоятельно выбирать медикаменты, их дозировку и продолжительность их приема.
3. Необходимо предупреждать развитие инфекционных болезней, черепно-мозговых травм и других болезней ЦНС.
4. Питание должно быть рациональным и содержать большое количество овощей и фруктов.

Следование указанным советам, а также обращение к врачу при любых подозрениях на развитие эпилептической патологии, позволяет предупредить развитие болезни или обеспечит ее раннее выявление.